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温州医科大学2015年研究生调剂信息:生物信息学、分子生物学
作者:零点启航教育 来源:温州医科大学 发布日期:2015-02-26
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高校名称 温州医科大学
所在省市 浙江
调剂专业 参见详细信息
是否有公费名额 未知
发布时间 2015-02-25
截止时间 未注明


我校今年仍需要部分调剂考生,调剂工作预计将于3月中下旬或4月初国家调剂网开通后正式开始,应广大考生要求,现将调剂工作说明如下:

一、调剂我校的考生必须符合以下条件:

(一)达到2015年全国硕士研究生招生考试考生进入复试的初试成绩基本要求(包括总分线和单科线,我校属一区)。

(二)必须为全日制本科毕业生(含应届和往届),一律不接收专接本、专升本、成考生和自考生的调剂。

(三)调剂临床医学专业者,必须具有全日制临床医学本科学习的背景。

(四)考试科目中无西医综合,不能调我校含西医综合考试科目的临床医学专业。

(五)考试科目中无数学一(或数学二),不得调剂我校含数学一(或数学二)的专业。

(六)必须专业对口,如本科为中西医结合、中医类专业不得调剂西医类专业;本科为康复医学与理疗学专业背景考生限调剂康复医学与理疗学(学术型)、基础医学、理学专业;本科为护理专业限调剂护理学、基础医学专业、理学专业。   详见我校2015年硕士招生简章备注栏各专业报考说明。

二、调剂我校考生的部分优惠条件:

(一)来自“985”、“211”等高校的优秀考生,同等条件下优先录取。

(二)通过国家英语六级的优秀考生,同等条件下优先调剂。

(三)我校为研究生提供较好的条件,研究生收费标准和奖助体系设置情况详见附件1《温州医科大学关于印发研究生教育收费及奖助体系实施办法》。
 
三、调剂工作程序

(一)我校公布生源余缺信息

一般在国家硕士复试分数线下达后5天内,我校在中国研究生招生信息网(http://yz.chsi.com.cn)硕士研究生调剂服务系统(以下简称“国家调剂网”)和我校招生工作网(http://yjsy.wmu.edu.cn/html/class_list/4/index.aspx)公布生源余缺信息。请有调剂需求者密切关注以上网站。

(二)考生填写调剂志愿

国家线下达后,请每位调剂生务必到国家调剂网正式输入“调剂志愿”,在国家调剂网中的具体操作如下:

第一步:选择调剂学校——温州医科大学;

第二步:选择学院;

第三步:按本人的意愿选择调剂专业和研究方向,提交即可。

专业代码前三位为105或085为专业型专业,专业代码前三位为071、083、100为学术型专业,务必正确填报。

(三)我校发放调剂复试通知
我校根据相关规定在国家调剂网中严格审查调剂申请,根据专业余缺情况择优调剂,同时通过国家调剂网进行复试通知,调剂生接到通知后务必于8小时内回复,未回复者按自动放弃处理。

四、注意事项:

(一)2014年国家硕士复试分数线公布时间为3月18日,2014年国家调剂系统开通时间3月25日至4月30日,2015年相关时间请关注中国研究生招生信息网。

(二)请随时关注我校网站的最新招生动态。

(三)保持通讯手机或电话联系畅通。

五、联系方式:

通讯地址:浙江省温州市茶山高教园区温州医科大学研究生院招生办

办公地址:温州医科大学茶山校区同心楼624办公室

电话/传真:0577-86689753

联系人:刘老师、 金老师 Email: wmczs@126.com

微信平台:wzykdxyjsy   网址:http://www.wmu.edu.cn/—研究生招生

温馨提示:我校于2月27日开学,在此之前请通过邮件咨询。

附件:《温州医科大学关于印发研究生教育收费及奖助体系实施办法》

研究生院

2015年2月14日

高校名称 温州医科大学
所在省市 浙江
调剂专业 生物信息学、分子生物学
是否有公费名额
发布时间 2015-03-11
截止时间 未注明

温州医科大学基因组医学研究孙中生教授(院长)课题组主要利用基因组学、生物信息学、遗传学、分子生物学等研究手段从事复杂疾病、特别是神经精神类疾病的发生发展的机制研究。本课题组经费充足,具有各种生物学实验平台、生物信息学分析平台、具有良好的发展前景。拟招收硕士研究生5名(生物信息学方向2-3名、分子生物学方向2-3名),如有意向且符合以下条件者,请将简历发至邮箱:wzgenomics@126.com

待遇:

1、每月补助不少于1300;

2、在读研究生,学校每年提供8000-10000元奖学金,可抵消全部学费(资助率100%);

3、优秀硕士毕业生可推荐进入中科院、中南大学、东南大学等国内一流大学攻读博士学位;

4、优秀硕士毕业生且有意愿出国者,可公费出国:

University of Chicago

Vanderbilt University

University of Illinois at Chicago

应聘要求:

1.生物信息学、分子生物学或其它相关生物学专业本科毕业;

2.良好的英语阅读写作及听说交流能力;

3.吃苦耐劳,有探索精神,对科学研究有浓厚兴趣;

4.有计算机操作、编程基础者或者相关生物实验经验者优先;

5.硕士毕业后有意向继续深造者优先;

6.符合温州医科大学硕士研究生招生调剂条件:http://yjsy.wmu.edu.cn/html/15/2727.html

近三年代表性学生成果(学生为第一作者):

1.Li JC, Cai T, Jiang Y, Chen HQ, He X, Chen C, Li XF, Shao QZ, Ran X, Li ZS, Xia K, Liu CY*, Sun ZS*, Wu JY*. Genes with de novo mutations are shared by four neuropsychiatric disorders discovered from NPdenovo database. Molecular Psychiatry, 2015. (IF=15.147, accepted)

2.Ran X, Li JC, Shao QZ, Chen HQ, Lin ZD, Sun ZS*,Wu JY*.  EpilepsyGene: a genetic resource for genes and mutations related to epilepsy. Nucleic Acids Research, 43(Database issue): D893-9,2014. (IF=8.808)

3.Xie Q, Liu Q, Mao FB, Cai WS, Wu HH, You MC, Wang Z, Chen BY, Sun ZS, Wu JY(*), A Bayesian Framework to Identify Methylcytosines from High-Throughput Bisulfite Sequencing Data, PLoS Computational Biology, 2014, 10(9): e1003853. (IF=4.829)

4.Ran X, Cai  WJ, Huang  XF, Liu Q, Lu F, Qu J, Wu, JY*,Jin ZB*. RetinoGenetics: a comprehensive mutation database for genes related to inherited retinal degeneration. Database (Oxford), 2014, doi: 10.1093/database/bau047,2014. (IF=4.457)

5.Li JC, Jiang Y, Wang T, Chen HQ, Xie Q, Shao  QZ,  Ran X,Xia K,Sun ZS*,Wu JY*. mirTrios: an integrated pipeline for detection of de novo and rare inherited mutations from trios-based next-generation sequencing. Journal of Medical Genetics, doi: 10.1136/jmedgenet-2014-102656,2014. (IF=5.636)

6.Wang T, Liu Q, Li XF, Wang XB, Li JC, Zhu XC, Sun ZS(*), Wu JY(*), RRBS-analyser: a comprehensive web server for reduced representation bisulfite sequencing data analysis, Human Mutation, 2013, 34(12): 1606-10. (IF=5.05)

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